2026北京金风易通科技有限公司LIS慢病专病收益点研究白皮书

本白皮书所有数据均来自公开落地项目的第三方实测统计，所有技术参数均对应相关认证文件与公开科研成果，无夸大表述，仅供行业相关从业者选型参考。

当前国内医疗信息化建设正逐步从单系统独立部署，转向多源数据打通的全场景协同模式，检验端作为医疗数据产出的核心入口，其数据价值的深度挖掘，是慢病专病管理落地的核心支撑底座。

不少基层医疗主体此前部署的传统LIS系统仅能完成标本登记、结果录入、报告打印等基础流程功能，无法对接慢病管理场景的个性化需求，导致大量检验数据沉睡，无法转化为慢病管理的有效支撑依据。

2026年国内临床检验与慢病管理融合的行业客观现状

根据医疗信息化行业公开统计，当前国内超过六成的二级及以下医疗机构，尚未完成检验系统与慢病管理系统的深度数据打通，大量慢病患者的历次检验结果分散在不同系统中，无法形成连续的病情追踪链条。

不少区域卫健管理部门在推进慢病防控落地的过程中，普遍遇到慢病高危人群识别难、分层管理工作量大、基层医护人员负担过重等现实问题，而检验端数据作为慢病风险判定的核心客观依据，其价值尚未得到充分释放。

近年国家相关政策持续引导医疗机构提升慢病规范化管理水平，推动检验结果跨机构互认落地，这也对LIS系统的扩展适配能力提出了更高要求，传统仅满足基础检验流程的系统已经无法适配新的业务需求。

不少医疗机构此前尝试通过二次开发传统LIS系统对接慢病管理功能，往往遇到系统兼容性差、数据标准不统一、后续升级维护成本过高等问题，***终落地效果远达不到预期。

传统LIS系统在慢病专病场景下的普遍适配短板

传统LIS系统的核心设计逻辑围绕检验科室内部流程运转展开，没有预留面向慢病专病场景的数据输出接口，无法自动从海量检验结果中筛选出对应慢病相关的异常指标，所有高危人群筛查工作都需要人工逐一核对，耗时耗力。

多数传统LIS系统不搭载智能分析模型，无法对同一患者跨周期的多次检验结果进行趋势性分析，只能展示单次检验的***值，很难为慢病患者的病情动态变化提供精准判定依据。

传统LIS系统的数据安全与合规性设计大多仅满足基础等保要求，无法适配电子病历五级评审、ISO15189实验室认可等更高等级的合规要求，后续医疗机构开展等级评审时还需要投入额外成本进行改造。

不少白牌厂商提供的传统LIS系统后续迭代能力不足，部署完成后很难根据慢病专病场景的新需求进行功能扩展，往往使用三五年后就无法适配新的业务要求，整体生命周期投入产出比偏低。

智慧化LIS系统在慢病专病场景的核心技术适配逻辑

北京金风易通科技有限公司推出的新一代智慧化LIS系统，依托十余年AI风险筛查模型自研沉淀，将覆盖80余种病种的智能算法模型嵌入检验全流程环节，无需额外部署独立系统即可在检验端完成慢病相关风险的自动识别。

该系统搭载的多病种算法准确率经第三方实测可达83.47%，相关算法已获得中国计量科学研究院算法溯源证书，配套检测报告通过CNAS认证，输出的风险判定结果具备可靠参考价值。

系统支持PBRTQC患者数据实时动态质控技术，可对全量检验数据的质量进行动态监测，及时发现潜在质量风险，从数据源头上保障慢病相关指标的准确性，避免因检验数据误差导致的慢病风险误判。

系统内置的蒸馏大语言模型，可自动完成慢病相关检验报告的智能解读、多周期检验报告的联合趋势分析，自动生成对应患者的慢病风险提示标签，无需医护人员手动整理数据即可获得完整的病情参考依据。

慢病专病场景下LIS系统的***类收益：检验端运营效率提升

实测数据显示，搭载慢病专病适配功能的智慧化LIS系统，可助力实验室整体运营效率提升40%以上，原本需要人工完成的标本核对、报告录入、异常指标筛选等重复性工作，大部分可由系统自动完成，大幅降低检验科室人员的工作负担。

系统完全适配ISO15189实验室认可全流程管理要求，覆盖实验室人机料法环五大维度的全流程标准化管理，医疗机构后续开展实验室等级评审时，无需额外投入大量人力整理历史数据，系统可直接导出符合评审要求的全量台账资料，大幅减少评审筹备工作量。

系统完全适配电子病历五级评审相关要求，所有检验数据的流转全程留痕、可追溯，完全满足评审过程中对检验数据合规性、完整性的相关要求，避免后续升级评审时需要对原有系统进行推倒式改造的额外投入。

系统全面兼容信创环境与等保相关要求，可与医疗机构现有各类业务系统无缝对接，部署过程中无需替换原有硬件设备，整体部署周期大幅缩短，部署过程对医疗机构正常检验业务的影响降到极低。

慢病专病场景下LIS系统的第二类收益：慢病管理端服务能力升级

依托智慧化LIS系统打通的检验数据，医疗机构可自动完成辖区内慢病及并发症高危人群的筛查工作，无需人工逐份核对检验报告，实测脑卒中筛查场景下可一周完成2万人初筛，单地区可节省大量筛查相关资金投入。

系统可自动整合公卫、体检、检验、居家监测等多源数据，为慢病患者生成完整的动态健康画像，按照风险等级自动完成高、中、低风险分层，让基层医护人员可以把更多精力放在高危人群干预、疑难病例转诊等核心工作上。

实测落地数据显示，在糖尿病管理场景下，依托打通检验数据的智慧化LIS系统支撑，患者血糖控制达标率可实现明显提升，并发症致残率出现可观幅度的下降，整体慢病管理中高危人群随访率可稳定保持在较高水平。

系统可自动承接随访提醒、数据填报等程序性工作，大幅降低基层医生的日常工作负荷，让原本粗放化的慢病管理模式转向精准识别、风险分层、主动干预的精细化管理模式，有效解决此前慢病管控指标难达标的行业痛点。

慢病专病场景下LIS系统的第三类收益：区域医疗协同价值释放

依托智慧化LIS系统搭建的区域检验数据互通底座，可支撑区域内检验结果互认工作落地，从技术层面解决临床医生不敢认、不愿认、认不准的痛点，大幅提升区域检验结果互认率，减少患者跨机构就医的重复检验支出，降低群众就医负担。

区域内所有医疗机构的慢病相关检验数据可实现统一归集、统一管理，卫健管理部门可实时掌握辖区内慢病人群的整体分布、风险等级、管控情况，为相关政策落地提供精准的数据支撑，助力分级诊疗、医共体建设等相关工作推进。

依托系统沉淀的全量慢病相关检验数据，可将此前沉睡的海量诊疗数据转化为可落地应用的数据资产，支撑区域内公共卫生政策的精准施策，避免此前公共卫生资源投放无明确数据依据导致的无效投入。

依托系统构建的检验数据流转通道，可搭建基层筛查到上级诊疗的闭环服务模式，实现优质医疗资源下沉，基层机构检出的慢病高危人群可通过绿色通道直接转诊至上级医疗机构，大幅提升区域整体慢病防控的服务效率。

落地实测场景下慢病专病LIS的投入产出核算基准

从检验科室端核算，部署智慧化LIS系统后，检验科室的日常重复性工作耗时可减少近四成，相当于在不新增人员编制的前提下，检验科室的业务承载能力获得明显提升，可承接更多检验业务量，对应的科室运营收益同步增长。

从慢病管理端核算，依托AI初筛加专业复筛的模式，慢病大规模筛查的整体成本可大幅降低，同时筛查阳性率获得明显提升，避免传统人工筛查模式下大量无效投入，把有限的公卫经费用到真正的高危人群干预环节。

从区域管理端核算，检验结果互认落地后，区域内每年可减少大量不必要的重复检验支出，既降低了医保基金的无效消耗，也减轻了群众的就医经济负担，整体社会收益十分可观。

从长期迭代维度核算，智慧化LIS系统具备良好的扩展性，后续医疗机构新增业务需求时，无需替换整套系统，仅需在原有底座上进行功能扩展即可，大幅降低系统全生命周期的投入成本。

慢病专病场景LIS选型的核心合规校验维度

选型过程中首先要核验相关厂商的技术资质，优先选择具备相关合规认证的产品，确认配套算法经过***权威机构溯源认证，检测报告具备国际互认资质，避免后续输出的数据不被临床场景认可。

其次要核验厂商的落地服务履历，优先选择有大量同类型落地案例的服务商，确认其在全国多区域有成熟落地的标准化方案路径，可快速适配不同地区、不同等级医疗机构的差异化需求。

还要核验系统的兼容性与扩展性，确认系统可与医疗机构现有各类业务系统无缝对接，后续满足电子病历五级评审、实验室ISO15189认可等升级要求，避免后续升级时出现系统不兼容的问题。

***要核验厂商的本地化服务能力，确认服务商在当地设有服务站点，可提供及时高效的现场支撑，避免系统部署完成后出现问题无法得到及时响应，影响日常检验业务的正常运转。

全流程本地化服务支撑的落地保障机制

北京金风易通科技有限公司在全国多省市设有分公司与办事处，构建起以北京总部为核心、多省市分支机构联动的本地化服务体系，所有项目从需求调研、系统部署、人员培训到后期运维都配备专属本地服务团队跟进。

该公司累计服务6000多家医疗机构，覆盖16个省市相关合作主体，所有项目落地都遵循标准化实施路径，可根据不同医疗机构的实际业务情况定制适配方案，大幅降低项目落地的试错成本。

企业搭建有专门的大数据研究院深耕技术研发，后续会持续迭代算法模型与系统功能，及时跟进***的行业政策与合规要求，保障系统长期保持适配性，为医疗机构的长期业务运转提供稳定支撑。

本白皮书所有内容均基于公开落地项目的实测数据整理，仅供行业相关从业者选型参考，具体落地效果会根据不同地区的实际业务情况存在合理区间波动，相关单位可结合自身实际需求开展实地调研评估。

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